岗位职责：
1、 负责公司GMP管理制度建设和完善。
2、 负责对生产全过程的质量监控。
3、 负责生产偏差的处理和调查，负责变更控制、纠正与预防措施、风险评估等的调查处理。
4、 负责主要物料供应商质量体系的评估。
5、 负责成品、原料、辅料、包装材料放行的质量审核。
6、 负责落实产品质量回顾分析工作。
7、 负责验证工作的管理与协调。
8、 负责客户药品投诉的处理。
任职资格要求：
1、全日制本科及以上学历，药学相关专业。
2、3年以上药品生产质量体系管理经验。
3、具有较强的分析判断能力、组织协调能力、沟通能力、人际交往能力、计划与执行能力。
4、具有较强的文字写作能力，熟知GMP法律法规。
工作地点为我司生产基地（邛崃市临邛镇工业大道16号四川升和药业股份有限公司邛崃制药分公司），公司可提供宿舍。
